Den 8 december 2021 fyller Patientföreningen för Hyperhidros 10 år! Vi firar detta med ett digitalt jubileumsfirande. Firandet är öppet för alla och kräver ingen föranmälan. Under kvällen får vi besök av Carl Swartling och Sandra Eriksson Mirkovic, två engagerade läkare med stor kunskap om hyperhidros. Om du har någon fråga du vill ställa så Läs mer om Hyperhidrosföreningen fyller 10 år![…]
Under Hyperhidrosis Awareness month i november kan du tävla om en jontoforesmaskin från Hidroxa till ett värde av 4990 kronor. Jontoforesmaskinen är skänkt av Hidroxa och tävlingen görs i samarbete med dem. Svara på frågorna i frågeformuläret för att vara med och tävla redan nu! Tävlingen är öppen fram till 30 november och en Läs mer om Vinn en jontoforesmaskin från Hidroxa![…]
Alla svettas, men för 3-5 % av Sveriges befolkning är svettningen så kraftig att den påverkar hela livet. I Dagens Nyheter den 19 augusti uppmärksammas svett, överdrivna svettningar och hyperhidros på en helsida. I en intervju med Malin Hultgren, 29 år, framkommer det vilken effekt behandling med botulinumtoxin har inneburit för hennes handsvett och Läs mer om Referat av intervju i DN Insidan den 19 augusti 2021[…]
Nytt år innebär att det är dags att kalla till årsmöte i föreningen. Vi i styrelsen glädjer oss normalt åt att bjuda in till årsmöte för att träffa våra medlemmar, men det här året är det inte möjligt. Årets årsmöte hålls därför digitalt vilket innebär att du som medlem kan delta oavsett geografisk plats i Läs mer om Årsmöte i Hyperhidrosföreningen 2021[…]
Inför årsmötet 2021 vill valberedningen få in nomineringar på personer som vill engagera sig i och utveckla föreningens verksamhet framöver. Du kan nominera dig själv eller någon annan, men personen måste vara tillfrågad och vara medlem (eller bli medlem) i föreningen, samt vara boende i Stockholmsområdet. Både du med stor eller ingen föreningsvana alls kan Läs mer om Information från Valberedningen 2021[…]
Anmälan gäller diskriminering av en enskild patientgrupp, hyperhidrospatienter, med funktionsnedsättning och att barn med hyperhidros åldersdiskrimineras. Anmälan riktas mot Sveriges regioner i allmänhet och Stockholms Läns Landsting (SLL) och Region Skåne nämns specifikt gällande konkret diskriminering. Sammantaget ger regionerna instruktioner att diskriminera genom att tvinga primärvården att ordinera systembehandling (Oxybutynin) som inte är en godkänd Läs mer om Hyperhidrosföreningen anmäler Sveriges Regioner till DO[…]
Titta även in på vår kampanj Svettliv.se. Här hittar du patientberättelser från hyperhidrospatienter, artiklar om hyperhidros och du kan även skicka in din egen berättelse om din upplevelse av svettningar.
Walk of Svett är Hyperhidrosföreningens årliga aktivitet i syfte att skapa kännedom om överdriven svettning, stigmat och kunskap kring diagnosen hyperhidros. Läs mer här om varför vi gör detta och hur du kan delta.
Brev från Carl Swartling Föreningen har fått ett brev av Carl Swartling som vi publicerar i sin helhet här nedan: Bästa medlemmar! Jag slutar som läkare på Svettmottagningen som funnits sedan 2009, först på Sophiahemmet inom vårdval SLL, senare som EU-finansierad vård via Köpenhamn och Oslo. Sedan september 2019 kan Svettmottagningen på Kungsholmen inte Läs mer om Brev från Carl Swartling[…]
Kallelse till Årsmöte 2020 Styrelsen kallar härmed till årsmöte i Patientföreningen för Hyperhidros. Tid: 27 februari kl 18.30 (OBS! Tiden i mailutskicket felaktig, rätt tid 18:30) Plats: Hantverkargatan 6, Stockholm (ingång från baksidan) Visa i Google Maps Dagordning presenteras nedan och du som medlem kan skicka in medlemsmotioner eller förslag till info@hyperhidrosforeningen.se alternativt via post Läs mer om Årsmöte 2020[…]